在纽约，我看着寇思巴组织了一场合成生物学工作坊，受众是帕森斯设计学院的学生 。很明显，他非常喜欢分享他的技术 。他讲的故事让同学们哈哈大笑——十几岁的时候，他为实验室赚到了第一桶金，做的是“回锅兰花”的生意：收集“家得宝”（美国家居连锁店）扔掉的没开花的室内植物，把它们置于蓝光下直到开花，然后再卖给商店 。
寇思巴在纽约州立大学石溪分校读了几年，但后来因为财务和家庭原因退学了 。现在他得到了几份外部的研究合同：其中一份来自私人捐赠，内容关于利用基因编辑植物来生产药品（在2017年，一所英国的研究中心宣布开始一项实验，意图利用基因编辑植物来生产小儿麻痹症的疫苗） 。
寇思巴留着齐肩的头发，他有时会扎成日本武士样式的圆发髻；他喜欢短裤和T恤，友好亲切，懂礼貌 。他不介意与学术界合作，他认为学界不“排斥 D.I.Y.生物社区”这点很重要，毕竟“科学归科学” 。他欣然接受“业余科学家”这个标签，指出“业余”并不意味着新手 。他喜欢引用费利克斯·德赫雷尔（Felix d’Herelle）的事迹——这位只有高中学历的法籍微生物学家，“基本上奠定了二十世纪早期的噬菌体研究（噬菌体是指那些感染细菌但不伤害人体的病毒）” 。
寇思巴在服务基因工程客户时，他会在线上“为他们设立一个开放的实验室笔记本”，这样一来，“他们能看到每一天都发生了些什么，这和我的竞争者（主要是那些大学）所做的正相反，大学实验室最后只是把植物交给他们而已” 。当帕森斯的学生问他会不会担心被人抄袭，寇思巴说，“我宁愿完全公开并免费赠送这些工具 。毕竟没有什么比能亲自造出东西更激动人心的了 。”
3D打印义肢 目前为止，D.I.Y. 医疗最大的成就在于制造测试用品和医疗硬件，而不是制药 。雪伦·特瑞（Sharon Terry）曾是大学牧师，后来当了家庭主妇，住在波士顿附近 。1994年她得知她的两个小孩：伊丽莎白和伊恩，患上了一种罕见的基因失调——弹性假黄色瘤（PXE），会导致早衰和其他问题 。在孩子确诊之后，两个学术机构的研究团队分别前来收集血样 。特瑞不想让她的孩子反复扎针，就问研究人员为什么他们不能共享血样 。但那不是学术研究的做法 。她被告知：两个团队会比拼谁能率先发表研究结果 。
特瑞和她当时的丈夫——建筑项目经理帕特，读了他们所能找到的每一篇关于PXE的文章 。文献浩瀚令人生畏，但最终他们看出了脉络 。他们认定，如果可以创建一个DNA资料库来研究这一疾病，会有很大帮助 。于是，他们从PXE患者以及他们的家人身上收集来组织和血样，并从哈佛大学的某个实验室借来一块小地儿，在晚上开始对样本进行研究 。
最终，他们加入了一个团队，这个团队鉴定PXE的相关基因并为该基因申请专利——不是为了抢占，而是试图确保此成果能为研究者所共享 。特瑞没有止步于此，之后又合作完成了140多篇经过同行评议的论文，发表在《自然》和《科学》等重量级刊物上 。她现在领导着一个叫“基因联盟”的组织，和一个关于PXE的研究协会 。后者正在开展一系列临床试验，以考察各潜在疗法的鸡尾酒组合 。另外，她的孩子们现在已经三十几岁了 。
2013年，丹娜·里维斯二十一岁，她是一名1型糖尿病患者 。虽然没有任何的工程学或医学背景，她那时正打算把她夜里用的血糖监测仪的警报声弄得再响一点，以免她（低血糖时）直接睡过去没听见 。
里维斯从事公关，住在西雅图 。她开始和她当时的约会对象——软件工程师斯科特·勒布兰德合作 。他们研发出一种算法，可以预测她的夜间血糖水平何时会降低到危险数值 。最后，他们造出了一个更有野心的产品，直接省去了半夜起床调整胰岛素剂量的必要 。

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