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【凝胶电泳怎么确定线性化的】1、手工切割:将DNA与切割酶在一定条件下反应 , 将DNA切割成线性分子 。然后进行凝胶电泳 , 通过比较线性DNA和未线性化的DNA的迁移距离,判断是否已线性化 。
2、酶切条件优化:在酶切中,改变酶切反应体系的一些条件,如酶切时间、温度、酶的用量等参数,可以促进DNA的线性化,并在凝胶电泳中表现出明显的线性条带 。
3、负载体法:将待测DNA与已知已线性化的DNA负载到病毒或质粒等载体上,使得待测DNA能够和已经线性化的DNA一起凝胶电泳,从而进行比较和判断 。
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